ให้ความรู้เกี่ยวกับการรีไซเคิล

นักวิทยาศาสตร์ที่อยู่เบื้องหลังการศึกษาค้นคว้าเกี่ยวกับตัวขนส่งโปรตีนที่เรียกว่า ABCA4 ซึ่งเรียงตามขอบของเซลล์รับแสงพิเศษในเรตินา และโดยปกติแล้วพร้อมที่จะกำจัดผลพลอยได้จากจอประสาทตาที่เป็นพิษและไขมันที่เรียกว่า N-Ret-PE เรตินอลเป็นอนุพันธ์ของวิตามินเอ ซึ่งพบได้ในอาหารจำพวกผักใบเขียว "จอประสาทตามีความสำคัญต่อการมองเห็น" โรเบิร์ต โมลเดย์ ศาสตราจารย์ด้านชีวเคมีและอณูชีววิทยาแห่งมหาวิทยาลัยบริติชโคลัมเบีย ผู้ดูแลงานนี้กล่าว "แต่ มันก็อาจเป็นพิษมากเช่นกัน เพราะมันมีองค์ประกอบที่ไวต่อปฏิกิริยามาก ดังนั้น เซลล์จึงต้องสามารถรักษาสมดุลระหว่างการใช้จอประสาทตาเพื่อการมองเห็นที่ยั่งยืน เช่นเดียวกับการจัดการความเป็นพิษของมัน" การกลายพันธุ์ใน ABCA4 สามารถทำให้เกิดการสะสมของ N-Ret-PE ซึ่งนำไปสู่การสูญเสียการมองเห็นในโรคต่างๆ เช่น โรค Stargardt โรค Stargardt การรีไซเคิล เป็นโรคจอประสาทตาเสื่อมที่พบได้บ่อยที่สุด และส่งผลกระทบต่อคนประมาณ 30,000 คนทั่วประเทศ ขณะนี้ยังไม่มีการบำบัดหรือรักษาโรค นักวิจัยสนใจที่จะค้นหาว่าตัวขนส่ง ABCA4 ทำงานผิดปกติจนทำให้สูญเสียการมองเห็นได้อย่างไร พวกเขาพบว่าส่วนหนึ่งของโปรตีนที่ทำปฏิกิริยากับ N-Ret-PE หรือที่เรียกว่า Binding Pocket นั้นเฉื่อยในผู้ป่วยบางรายที่เป็นโรค Stargardt ดังนั้นสารพิษจึงหลุดออกจากตัวขนส่ง ABCA4 และไม่สามารถหลุดออกจากเรตินาได้ ต่อจากนั้น นักวิจัยได้แสดงให้เห็นว่าสามารถเลียนแบบผลของการกลายพันธุ์ของ Stargardt ได้โดยการเปลี่ยนส่วนประกอบของ ABCA4 "เราสามารถอธิบายกลไกการผูกมัด ซึ่งเป็นการปูทางสำหรับการรักษาโรค Stargardt" Tongzhou Xu นักวิจัยหลังปริญญาเอกจาก UBC และผู้เขียนนำของการศึกษากล่าว ทีมงานมองในแง่ดีว่าวันหนึ่งจะมีการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายสำหรับผู้ป่วยโรค Stargardt ซึ่งอาจใช้ยีนบำบัดและอนุภาคพิเศษเพื่อส่งไปยังดวงตา วิธีการบำบัดด้วยยีนได้ถูกนำมาใช้เพื่อแก้ไขการกลายพันธุ์ในผู้ขนส่งที่คล้ายคลึงกันซึ่งทำให้เกิดโรคปอดเรื้อรัง "ตอนนี้เรากำลังใช้เทคโนโลยีสองประเภทเพื่อปรับเปลี่ยน ABCA4" โมลเดย์กล่าว "วิธีหนึ่งซึ่งพัฒนาขึ้นเพื่อแก้ไข DNA โดยเฉพาะด้วยแนวทางการตัดต่อยีน เรากำลังจับคู่สิ่งนั้นกับอนุภาคนาโนของลิพิด ซึ่งใช้ในวัคซีนป้องกันโควิด-19 เพื่อห่อหุ้ม mRNA ดังนั้น เมื่อรวมเทคโนโลยีทั้งสองนี้เข้าด้วยกัน เราจึงมองเห็นความสามารถในการ เพื่อแก้ไขข้อบกพร่องในบุคคลที่เป็นโรค Stargardt ที่มีการกลายพันธุ์เฉพาะจุด"